Fampyra, een medicijn voor patiënten met progressieve MS, wordt vanaf 1 april niet meer vergoed.

Minister Bruins van Medische Zorg heeft het advies van het Zorginstituut opgevolgd. Dit nieuws zorgt voor veel commotie en onbegrip, want veel MS-patiënten zouden wel baar bij Fampyra hebben. Het medicein werd twee jaar geleden voorwaardelijk toegelaten tot het basispakket. Mensen kregen het midden maar dan zou er onderzoek moeten worden gedaan naar de effectiviteit hiervan. 

Fampyra zorgt ervoor dat de geleiding over de zenuwen, die aangetast zijn bij MS, beter wordt. Hierdoor worden de spieren in de benen beter aangestuurd, waardoor mensen beter gaan lopen. Jan van Amstel, lid van de Raad van Bestuur van de MS Vereniging Nederland zegt: 'Soms kun je denken er bij de toelating van een medicijn een afweging gemaakt moet worden tussen minnen en plussen. Maar dat is nu niet zo: wij begrijpen het echt niet.'

Lees het hele artikel hier. 

Deel dit artikel